TEL
+ 86-21-6420 0566
Молекулярная формула: C15H22O3
Молекулярный вес: 250.3
Номер CAS: 25812-30-0
| Аспект | Подробнее |
|---|---|
| Механизм действия | Gemfibrozil activates peroxisome proliferator-activated receptor-alpha (PPAR-α), which upregulates lipoprotein lipase (LPL) and reduces triglyceride levels. It also inhibits peripheral lipolysis and decreases hepatic triglyceride production. Additionally, it increases HDL cholesterol levels through an unknown mechanism. |
| Показания к применению | – Lowering elevated triglyceride levels in people at risk of pancreatitis.<br>- Reducing the risk of coronary artery disease in patients with certain types of high cholesterol.<br>- Used in combination with a proper diet to treat high cholesterol and triglyceride levels. |
| Фармакокинетика | –Поглощение: Oral administration, with peak plasma concentration reached in 1 to 2 hours.<br>-Распределение: Highly protein-bound (99%).<br>-метаболизм: Hepatically metabolized into inactive metabolites.<br>-экскреция: 70% excreted in urine, 6% in feces.<br>-Период полураспада: Примерно 1.5 часа. |
| Дозировка | Available as 600 mg oral tablets, taken twice daily 30 minutes before breakfast and dinner. |
| Особые меры предосторожности | – Use with caution in patients with mild to moderate renal impairment.<br>- Contraindicated in severe renal impairment, hepatic impairment, and gallbladder disease.<br>- Monitor for signs of gallstones, muscle pain (myopathy), liver damage, and blood disorders.<br>- Avoid use in breastfeeding women due to potential risks to the infant. |
| Побочные эффекты | – Common: Dyspepsia, fatigue, rash, abdominal pain, nausea, vomiting, diarrhea.<br>- Serious: Gallstones, cholecystitis, myopathy, rhabdomyolysis, liver damage, blood disorders.<br>- Allergic reactions: Difficulty breathing, swelling, rash. |
| Противопоказания | – Severe renal or hepatic impairment.<br>- Presence of gallstones or gallbladder disease.<br>- Hypersensitivity to gemfibrozil.<br>- Co-administration with certain drugs (e.g., simvastatin, repaglinide, dasabuvir) due to increased risk of adverse effects. |
| Условия хранения | Store at room temperature (68°F to 77°F; 20°C to 25°C), with excursions permitted between 59°F to 86°F (15°C to 30°C). Keep in a cool, dry place. |
Имена и идентификаторы
| Имя | гемфиброзила |
| Синонимы | драгоценный камень Lopid Джем-С Хидил Гозид Джезил Липур Пилдер Липира Аусгем CI 719 ДИ-719 Брозил Клирол Болутол Липазил Polyxit Миколип Литарек Инноген Регулип Редуцировать Гемнпид Низкая губа Синелип Тентрок Липизил Элмоган Фетинор Липигем иполипид Фиброцит Триалмин Фибратол гемлипид Нормолип Декрелип Таборцил Лифиброн Прогемзал Синброзил гемфибрилла Ланатером Гиполиксан Холеспид HSDB 7735 КРИС 318 Ренабразин гемфиброзила Гемфиброзил БРН 1881200 GEMFIBROZIL Гевилон Уно Гемфибромакс гемфиброзило гемфиброзил WL-Гемфиброзил Апо-Гемфиброзил UNII-Q8X02027X3 Gemcitabine intermediates Гемфиброзил [МНН-лат.] Гемфиброзило [МНН-испанский] 2,2-Диметил-5-(2,5-ксилилокси)валериановая кислота 2,2-ДИМЕТИЛ-5-(2,5-КСИЛИЛОКСИ) ВАЛЕРЕНОВАЯ КИСЛОТА 2,2-Диметил-5-(2,5-ксилилокси)валерьянка Валериановая кислота, 2,2-диметил-5-(2,5-ксилилокси)- 2,2-Диметил-5-(2,5-диметилфенокси)валерианская 5-(2,5-Диметилфенокси)-2,2-диметилпентановая кислота 2,2-DIMETHYL-5-[2,5-DIMETHYL-PHENOXY]PENTANOIC ACID 5-(2,5-DIMETHYL-PHENOXY)-2,2-DIMETHYL-PENTANOIC ACID Пентановая кислота, 5-(2,5-диметилфенокси)-2,2-диметил- PENTANOIC ACID, 5-(2,5-DIMETHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYL- 5-(2,5-DIMETHYLPHYLPHENOXY)-2,2-DIMETHYLPENTANOIC ACID 5-(2,5-Dimethylphenoxy)-2,2-dimethylpentanoic Acid, CI-719, Decrelip, Genlip, Gevilon, Lipozid, Lpur, Lopid |
| CAS | 25812-30-0 |
| EINECS | 247-280-2 |
| InChI | InChI=1/C15H22O3/c1-11-6-7-12(2)13(10-11)18-9-5-8-15(3,4)14(16)17/h6-7,10H,5,8-9H2,1-4H3,(H,16,17) |
25812-30-0 – Физико-химические свойства
| Молекулярная формула | C15H22O3 |
| Молярная масса | 250.33 |
| Плотность | 1.1109 (приблизительная оценка) |
| Температура плавления | 61-63 ° C |
| Болинг Точка | 158-159 C |
| Точка возгорания | 141.6 ° C |
| Растворимость воды | >0.5g/L(temperature not stated) |
| Растворимость | Soluble in DMSO (50 mg/ml at 25 °C), water (<1 mg/ml at 25 °C), ethanol (50 mg/ml a |
| Давление пара | 6.13E-07 мм рт. Ст. При 25 ° C |
| Внешний вид | порошок |
| Цвет | От белого до кремового |
| Merck | 14,4388 |
| рКа | 4.75 ± 0.45 (прогнозируемый) |
| Условия хранения | 2-8 ° C |
| Показатель преломления | 1.5020 (оценка) |
| MDL | MFCD00079335 |
| Физические и химические свойства | Crystallized from hexane, melting point 61-63 ℃, boiling point 158~159 ℃/2.67Pa. Acute toxic LD50 mice, rats (mg/kg):3162,4786 oral. |
| Используйте | Blood Lipid regulating drug, can reduce blood cholesterol and triglyceride content |
25812-30-0 – Риск и безопасность
| Коды рисков | R22 – Вредно при проглатывании. R63 – Возможный риск причинения вреда нерожденному ребенку R62 – Возможный риск нарушения фертильности R46 – May cause heritable genetic damage R36/38 – Раздражает глаза и кожу. R21 – Вредно при попадании на кожу. |
| Описание безопасности | S36 – Носите подходящую защитную одежду. S53 – Избегайте воздействия – перед использованием получите специальные инструкции. S36/37 – Надевайте подходящую защитную одежду и перчатки. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S25 – Избегать попадания в глаза. |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | YV7120000 |
| Код ТН ВЭД | 2918992090 |
| Класс опасности | РАЗДРАЖАЮЩЕЕ |
| Токсичность | LD50 in mice, rats (mg/kg): 3162, 4786 orally (Kurtz) |
Фабрика и отгрузка
