Этил 2-бром-2-метилпропионат

Этил 2-бром-2-метилпропионат

Химическая формула: C₆H₁₁BrO₂
Структура: Галогенированный эфир с:

• ​этиловая эфирная группа (-COOCH₂CH₃).
• А ​2-бром-2-метилпропионат основная цепь:
  • Атом брома (-Br)иметильная группа (-CH₃)связан с тем же атомом углерода, что и карбонильная группа.

Физические свойства

• Внешний вид: Прозрачная, бесцветная или бледно-желтая жидкость.
• запах: Слабый эфирный запах.
• реактивность:
  • Чувствителен к влаге: Реагирует с водой/влажностью.
  • Высокая реактивность валкилированиеинуклеофильное замещениереакции.

Приложения

1. Органический синтез:
   • Реагент для введения2-бром-2-метилпропионильные группыв молекулы.
   • Синтез ​фармацевтическая(например, биоактивные молекулы) и ​агрохимикаты.
2. Модификация биомолекул:
   • Функционализирует пептиды и белки посредством алкилирования.
3. Полимеры и специальные химикаты:
   • Средний для ​полимеры(например, акриловые смолы) и ​специальные химикаты.

Вопросы безопасности⚠️

• Опасность для здоровья:
  • Причины ​сильное раздражениена кожу, глаза и дыхательную систему.
• Управляемость:
  • ИспользуйтеСИЗ (перчатки, очки, респиратор)и работа ввытяжной шкаф.
• Память:
  • Хранить впрохладный, сухой, герметичный контейнервдали отвлажностьи несовместимые вещества (например, сильные основания, окислители).

Резюме:
Этил 2-бром-2-метилпропионатструктура реакционноспособного галогенированного эфирастимулирует его использование в разработке лекарств, агрохимии и полимерной химии. Строгий ​протоколы безопасностинеобходимы из-за его раздражающих свойств и чувствительности к влаге.

Технический обзор этил 2-бром-2-метилпропионата

1. Основные химические свойства

2. Ключевые приложения и реактивность

3. Вопросы безопасности и обращения

Это бромированное эфирное соединение особенно ценно в контролируемых процессах полимеризации и специальном химическом синтезе. Его структура α-бромэфира делает его универсальным промежуточным продуктом для реакций образования углерод-углеродных связей.

Фабрика и отгрузка