TEL
+ 86-21-6420 0566
Изобутилхлорформиат — органическое соединение с химической формулой C₅H₉ClO₂. Он состоит из хлорформиатной группы (-OCOCl), присоединенной к изобутильной группе (-CH₂CH(CH₃)₂). Такая структура делает его эфиром хлормуравьиной кислоты и изобутанола, сочетающим свойства эфиров и ацилхлоридов.
Изобутилхлорформиат широко используется в качестве реагента в органическом синтезе, особенно в производстве фармацевтических препаратов, агрохимикатов и других тонких химикатов. Он ценится за свою способность вводить хлорформиатную группу в целевые молекулы, что полезно в синтезе карбаматов, карбонатов и других производных. Он также используется в реакциях пептидного связывания и модификации биомолекул.
Соединение обычно представляет собой прозрачную, бесцветную или бледно-желтую жидкость с резким запахом. Оно очень реакционноспособно, чувствительно к влаге и может вызывать сильное раздражение кожи, глаз и дыхательной системы. Правильное обращение, включая использование средств индивидуальной защиты (СИЗ) и работу в вытяжном шкафу, имеет важное значение. Его следует хранить в прохладном, сухом месте, вдали от влаги и несовместимых материалов.
ИЗОБУТИЛХЛОРФОРМИАТ: ТЕХНИЧЕСКИЙ ПАСПОРТ
| категорию | Характеристики |
|---|---|
| Химическое название | Изобутилхлорформиат |
| Номер CAS | 543-27-1 |
| Молекулярная формула | C₅H₉ClO₂ |
| Внешний вид | Бесцветная или бледно-желтая жидкость |
| запах | Острый, раздражающий |
| Точка кипения | 125-128 ° C |
| Плотность (20°C) | 1.05–1.07 г / см³ |
| Точка возгорания | 25°C (закрытая чаша) |
Свойства ключа
| Объект | Производительность данных |
|---|---|
| реактивность | Высокореактивен с нуклеофилами (например, аминами, спиртами) |
| Растворимость | Растворим в органических растворителях (эфир, бензол) |
| Показатель преломления | 1.405-1.410 (20°С) |
| Давление газа | 10 мм рт. ст. (20°С) |
Приложения
| Автопромышленность | Основное использование |
|---|---|
| Фармацевтика | Промежуточное соединение для карбаматов/мочевин |
| Агрохимическая | Синтез пестицидов |
| Пептидный синтез | Активатор карбоксильной группы |
| Полимерная химия | Модификация мономера |
Безопасность и обращение
| Параметр | Требования |
|---|---|
| Классификация СГС | Н225. Н302. Н314. Н331 |
| Память | Герметичная, сухая, инертная атмосфера (N₂), <0°C |
| средства индивидуальной защиты | Кислотостойкие перчатки, защитная маска, вытяжной шкаф |
Ссылки:
Справочник реагентов для органического синтеза
NFPA 704: 3-2-1 (Здоровье-Пожар-Реактивность)
Фабрика и отгрузка
