TEL
+ 86-21-6420 0566
Молекулярная формула: C18H27N3O4
Молекулярный вес: 349.428
Номер CAS: 3543-74-6
| Имя | [1-Метил-5-бис(2′-гидроксиэтил)аминобензимидазолил-2]бутановой кислоты этиловый эфир |
| Синонимы | Примесь, связанная с бендамустином 1 ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoate 5-[Бис(2-гидроксиэтил)амино]-1-метил-2-бензимидазолмасляной кислоты этиловый эфир [1-Метил-5-бис(2′-гидроксиэтил)аминобензимидазолил-2]бутановой кислоты этиловый эфир ethyl 4-{5-[bis(2-hydroxyethyl)aMino]-1-Methyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl}butanoate Ethyl-4-(5-(bis(2-hydroxyethyl)aMino)-1-Methyl-1H-benzo[d]iMidazol-2-yl)butanoate Этиловый эфир 5- [бис (2-гидроксиэтил) амино] -1-метил-1H-бензимидазол-2-бутановой кислоты Этиловый эфир 4-[5-[Бис(2-гидроксиэтил)амино]-1-метилбензимидазол-2-ил]бутановой кислоты 1H-Бензимидазол-2-бутановая кислота, 5-[бис(2-гидроксиэтил)амино]-1-метил-, этиловый эфир 4-{5-[Bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-1-methyl-1H-benzoimidazol-2-yl}-butyric acidethylester Этиловый эфир 4-{5-[бис-(2-гидроксиэтил)-амино]-1-метил-1H-бензоимидазол-2-ил}-масляной кислоты |
Физико-химические свойства
| Молекулярная формула | C18H27N3O4 |
| Молярная масса | 349.42 |
| Плотность | 1.21 ± 0.1 г / см3 (прогноз) |
| Температура плавления | 98-101 ° C |
| Болинг Точка | 580.6 ± 50.0 ° C (прогноз) |
| Точка возгорания | 305 ° C |
| Растворимость | Хлороформ (слегка), метанол (слегка) |
| Давление пара | 2.53E-14 мм рт. Ст. При 25 ° C |
| Внешний вид | SOLID |
| Цвет | От белого к коричневому |
| рКа | 14.26 ± 0.10 (прогнозируемый) |
| Условия хранения | Запечатанный в сухом месте, Хранить в морозильной камере при температуре до -20°C. |
| Показатель преломления | 1.572 |
Риск и безопасность
| Код ТН ВЭД | 2933998350 |
Справочная информация
| Введение | 5-[bis (2-hydroxyethyl) amino]-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butyrate Ethyl ethyl ester is also called 4-{5-bis-(2-hydroxyethyl) amino]-1-methyl-2-benzimidazole} methyl butyrate, which is an intermediate for the synthesis of bendamustine hydrochloride. Bendamustine hydrochloride (BendamustineHydrochloride) was first developed by Ozegowski and his colleagues in the Microbial Experimental Association in Jena, Germany in the early 1960s. The original purpose was to connect an alkylated nitrogen mustard to a purine and amino acid. |
| подготовка | 5g(0.0202mol) of methyl 5-amino -1-methyl -1H-2-benzimidazole butyrate, 60ml of glacial acetic acid and 60ml of water were sequentially added to a 500ml three-mouth round bottom flask, cooled to 0 ℃, added 2.6ml(0.0521mol) of ethylene oxide, deicing bath, and naturally heated to room temperature for 10 hours. After the reaction is completed, add 50ml dichloromethane, slowly add 20g of sodium carbonate, stir for 1 hour, filter, and dry the filtrate with anhydrous sodium sulfate for 8 hours. Filtration, concentration under reduced pressure until no fraction is produced, 50ml of dichloromethane is added, stirred, filtered, and the solid is blasted and dried at 50 ℃ for 8 hours to obtain 5.8g of white-like solid, molar yield: 85.5%,HPLC:94.6%. |
,Отказ от ответственности: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие товары, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
