TEL
+ 86-21-6420 0566
3-фторфенилбороновая кислотаis an organoboron compound with a fluorine substituent on the phenyl ring and a boronic acid group. This compound is widely used in organic synthesis and material science due to its unique reactivity and structural properties.
Свойства ключа
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | 3-фторфенилбороновая кислота |
| Номер по CAS | 768-35-4 |
| Молекулярная формула | C₆H₆BFO₂ |
| Молекулярная масса | X |
| Внешний вид | Белый до светло-желтого кристаллического порошка |
| Точка кипения | ~ 271.4 ° С |
| Температура плавления | 214-218 ° C |
| Плотность | ~1.24 г/см³ |
| Кислотность (pKa) | 7.50±0.10 (прогноз) |
| Растворимость | Растворим в метаноле |
| Метод синтеза | Реакция реактива Гриньяра с триметилборатом |
| Приложения | Органический синтез, медицинская химия, разработка новых фармацевтических препаратов |
Синтез
3-фторфенилбороновая кислотаcan be synthesized via a Grignard reagent reaction. The process involves reacting 3-fluorobromobenzene with magnesium turnings in 2-methyltetrahydrofuran under nitrogen atmosphere to generate the Grignard reagent, which is then reacted with trimethyl borate. After hydrolysis and recrystallization, 3-Fluorophenylboronic acid is obtained.
Приложения
В органическом синтезе3-фторфенилбороновая кислотаserves as a valuable building block for the preparation of complex molecules, particularly those requiring defined stereochemistry and functionality. The fluorophenylboronic acid moiety makes it a promising candidate for the development of novel pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. The boronic acid group can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications.
Фабрика и отгрузка
