TEL
+ 86-21-6420 0566
Определение и структура
Эфирыпредставляют собой органические соединения с общей формулойР–О–Р', где:
- Р, Р'= Алкильные (например, CH₃, C₂H₅) или арильные (например, C₆H₅) группы
- Кислородный мост: Sp³-гибридизованный кислород, соединяющий две углеводородные группы
Ключевой особенностью:
- Нет водородных связей (в отличие от спиртов) → Более низкие температуры кипения, чем у аналогичных спиртов.
Классификация и примеры
| Тип | Структура | Пример | НЕДВИЖИМОСТИ |
|---|---|---|---|
| Симметричные Эфиры | Р = Р' | Диэтиловый эфир (C₂H₅OC₂H₅) | Летучий, легковоспламеняющийся |
| Несимметричные эфиры | Р ≠ Р' | Метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ) | Октаноповышающая присадка в бензин |
| Циклические эфиры | О в кольце | Тетрагидрофуран (THF) | Полярный апротонный растворитель |
| Арильные эфиры | Ароматические R-группы | Анизол (C₆H₅OCH₃) | Стабильный, ароматный |
Свойства ключа
| Объект | Значение/диапазон | сравнение |
|---|---|---|
| Точка кипения | Ниже, чем у спиртов (например, Et₂O: 34.6°C против EtOH: 78.4°C) | Из-за отсутствия водородных связей |
| Растворимость | Слегка полярный (смешивается с органикой) | Ограниченная растворимость в H₂O (за исключением циклических эфиров) |
| реактивность | Инертен к основаниям, расщепляется HI/HBr | Образует спирты + алкилгалогениды |
Методы синтеза
| Способ доставки | реакция | Пример |
|---|---|---|
| Синтез эфира Уильямсона | Р–Х + Р'О⁻ → Р–О–Р' | CH₃I + NaOC₂H₅ → CH₃OC₂H₅ |
| Кислотно-катализируемая дегидратация | 2 R–OH → R–O–R + H₂O | 2 C₂H₅OH → (C₂H₅)₂O (H₂SO₄) |
| Образование эпоксида | Алкен + Перкислота → Циклический эфир | Этилен + МХПБК → Окись этилена |
Промышленное применение
| Ether | Процесс подачи заявки | Автопромышленность |
|---|---|---|
| Диэтиловый эфир | Исторический анестетик, растворитель | Фармацевтика |
| ТГФ | Реакции Гриньяра, синтез полимеров | Органическая химия/Пластмассы |
| МТБЭ | Антидетонационная присадка (снята с производства) | Топливная промышленность |
| Диоксан | Стабилизатор для хлорированных растворителей | Краски/Клеи |
Безопасность и обращение
| Снижение | предосторожность | Пример опасности |
|---|---|---|
| воспламеняемость | Хранить во взрывобезопасных шкафах. | Диэтиловый эфир (Температура вспышки: -45°C) |
| Образование перекиси | Тестирование старых запасов с KI/крахмалом | ТГФ образует взрывоопасные пероксиды |
| Токсичность | Используйте вытяжные шкафы для летучих эфиров. | Диоксан (канцерогенный) |
Отказ от ответственности: приведенный выше контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие товары, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
