TEL
+ 86-21-6420 0566
CAS: 80-09-1
80-09-1 – Имена и идентификаторы
| Имя | 4,4'-сульфонилдифенол |
| Синонимы | SDP БисфенолС Бисфенол С Бисфенол-С 4,4'-СУЛЬФОНИЛДИФЕНОЛ 4,4'-сульфонилдифенол 4,4-Сульфонилдифенол 4-ГИДРОКСИФЕНИЛСУЛЬФОН 4-гидроксифенилсульфон 4-гидроксифенилсульфон Бис(4-гидроксифенил)сульфон БИС(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)СУЛЬФОН 4,4-Дигидроксидифенилсульфон 4,4-дигидроксидифенилсульфон 4,4′-Дигидроксидифенилсульфон 4,4-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛСУЛЬФОН Бис(4-гидроксифенил)сульфон БИС(4-ГИДРОКСИФЕНИЛ)СУЛЬФОН 4,4′-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛСУЛЬФОН 4,4'-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛСульфон 4,4′-Дигидроксидифенилсульфон 4,4-дигидроксидифенилсульфон 4,4-ДИГИДРОКСИДИФЕНИЛСУЛЬФОН 4,4′-дигидроксидифенилсульфон 4,4′-дигидроксидифенилсульфон Бисфенол S (4,4′-сульфонилдифенол) |
| CAS | 80-09-1 |
| EINECS | 201-250-5 |
| InChI | InChI=1/C12H10O4S/c13-9-1-5-11(6-2-9)17(15,16)12-7-3-10(14)4-8-12/h1-8,13-14H |
| InChIKey | VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N |
80-09-1 – Физико-химические свойства
| Молекулярная формула | C12H10O4S |
| Молярная масса | 250.27 |
| Плотность | 1.366 |
| Температура плавления | 245-250 °С (лит.) |
| Болинг Точка | 363.4 ° C (приблизительная оценка) |
| Точка возгорания | 259.4 ° C |
| Растворимость воды | 1.1 г / л (20 ºC) |
| Растворимость | Легко растворим в спирте, этиловом спирте, диметилсульфоксиде, растворах щелочей, горячей воде, мало растворим в холодной воде. |
| Давление пара | <0.0001 Па (20 °C) |
| Внешний вид | Ярко-желтый кристалл |
| Цвет | От белого до серовато-зеленого |
| Максимальная длина волны (λmax) | ['295нм(H2O)(лит.)'] |
| BRN | 2052954 |
| рКа | 7?+-.0.15(Прогноз) |
| PH | 6.6-7.0 (100g / l, H2O, 20 ℃) |
| Условия хранения | Хранить ниже + 30 ° C. |
| Стабильность | Стабильная. Несовместим с сильными основаниями, хлорангидридами, ангидридами кислот, сильными окислителями. |
| Показатель преломления | 1.5220 (оценка) |
| MDL | MFCD00002350 |
| Физические и химические свойства | Белые игольчатые кристаллы. Температура плавления 240-241 °C. Растворим в алифатических углеводородах, растворим в спирте и эфире, мало растворим в ароматических углеводородах, нерастворим в воде. Молекула продукта содержит две гидроксильные группы и сильную электроноакцепторную сульфоновую группу, поэтому кислотность сильнее, чем у других фенолов. |
| Используйте | В основном он используется в качестве мономера для синтеза полисульфоновой смолы, а также может напрямую применяться в покрытиях, модификаторах кожи, промежуточных продуктах красителей, отбеливателях для гальванических покрытий металлов и т. д. |
80-09-1 – Риск и безопасность
| Символы опасности | Xi – Раздражающее вещество |
| Коды рисков | R36 – Раздражает глаза. R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. |
| Описание безопасности | S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S39 – Используйте средства защиты глаз/лица. S36 – Носите подходящую защитную одежду. S37 – Надевайте подходящие перчатки. |
| WGK Германия | 2 |
| RTECS | SM8925000 |
| ЗКТВ | Да |
| Код ТН ВЭД | 29309070 |
| Токсичность | LD50 перорально у кроликов: 2830 мг/кг |
80-09-1 – Ссылка
| ID | 1. Го, Жуй, Ли, Сю, Хуань, Хэ, Гуань, Вэй, Лю, Сюэ, Янь, Хо, Вэнь, Фэн, ЧЭ. Синтез и прикладные свойства новолачной эпоксидной смолы BPS-BPA [J]. Fine Chemicals 2020 37(02):403-411. |
80-09-1 – Справочная информация
| LogP | 1.2 при 23 ℃ |
| Информация о химических веществах EPA | информация предоставлена: ofmpeb.epa.gov (внешняя ссылка) |
| Альтернатива бисфенолу А (БФА) | Бисфенол А (БФА) как типичный эндокринный разрушитель окружающей среды, из-за его все более очевидной эстрогенной активности, токсикологических эффектов и серьезной ситуации с загрязнением, он ограничен во многих областях во многих странах. Исходя из этой ситуации, многие предприятия искали альтернативы БФА, Бисфенол S (БПС) - это молекулярная структура БФА, пропановая группа заменяется производными сульфоновой группы, в последние годы, как производство поликарбоната, полиэфирной смолы, промышленного сырья полисульфона и полиэфирфенола и эпоксидной смолы широко используются в производстве повседневных приборов, которые запрещают или ограничивают использование БФА, таких как упаковочные материалы для пищевых продуктов, внутренняя оболочка консервных банок, бутылочки для кормления и бумажные изделия. БПС структурно похож на БФА, из-за его использования в бутылочках для кормления, материалах, контактирующих с пищевыми продуктами, под воздействием жира, кислоты или внешней среды может мигрировать в пищу или напитки, затем он поглощается организмом, что является одним из основных путей, ведущих к воздействию БПС на человека. |
| Токсикология | В настоящее время токсикологические исследования бисфенола S (BPS) в основном сосредоточены на генотоксичности, репродуктивной и развивающей токсичности, а также на эндокринных нарушениях. Большое количество тестов in vitro, основанных на различных моделях рецепторов, подтвердили, что BPS имеет эстрогенные и антиандрогенные эффекты, гормональные эффекты BPA составляют (32 +-28%) и 25%, также сообщалось о влиянии на пролиферацию лимфоцитов. BPS даже сильнее BPA в некоторых токсикологических эффектах из-за замены метильных групп двух фенольных колец сульфоновой группой. Kyunghee[5] и др. показали, что когда самцы и самки данио-рерио подвергались воздействию 0.5 мкг/л-50 мкг/л BPS в воде в течение 21 дня, содержание эстрадиола в плазме самок и самцов данио-рерио значительно увеличивалось, в то время как содержание тестостерона в плазме самцов данио-рерио значительно уменьшалось. Чтобы вызвать тот же эффект, необходимо подвергать карпа воздействию образца воды с концентрацией 1000 мкг/л BPA в течение 14 дней [6], а молодь камбалы - образца воды с концентрацией 59 мкг/л BPA в течение 21 дня [7], личинки форели - образцам воды с концентрацией 50 мкг/л BPA в течение 63 дней [8]. Соответственно, Регламент Комиссии о пластиковых материалах и изделиях, предназначенных для контакта с пищевыми продуктами (ЕС № 2011), выпущенный Европейским союзом 1 мая, и национальный стандарт Китая «Гигиенический стандарт использования добавок для пищевых контейнеров и упаковочных материалов» (GB 9685-2016) предусматривают, что предел миграции бисфенола S в пищевых имитаторах составляет 0.05 мг/кг. |
| ежедневное воздействие бисфенола S Источник | Бисфенол S используется в консервированных продуктах и напитках для защиты продуктов от прямого контакта с металлами, металлические банки и алюминиевые коробки подвергаются коррозии под воздействием пищевого сырья в покрытии из эпоксидной смолы, обычно используемом при упаковке сухого молока, мясных продуктов, продуктов из сурими. Бисфенол S играет две основные роли: одна заключается в том, что покрытие из эпоксидной смолы легко сохраняет соляную кислоту в процессе полимеризации, которую может нейтрализовать бисфенол S, а другая заключается в том, что пища, находящаяся в прямом контакте, в основном является кислотным, маслянистым материалом, бисфенол S может заменить покрытие из эпоксидной смолы до реакции с влагой, кислотой и другими веществами в пищевой реакции, чтобы улучшить стабильность покрытия, а также избежать коррозии металлических материалов и контакта с пищевыми продуктами. Бисфенол S является проявителем в термобумаге. Европейская комиссия утверждает, что 30% термобумаги попадает в поток переработки макулатуры. Затем многие бумажные изделия, такие как кухонная бумага, коробки для еды (коробки для пиццы, пенопластовые стаканчики, бумажные трубки для попкорна и т. д.) изготавливаются из переработанной бумаги. Таким образом, переработка термобумаги позволяет BPS попадать в систему переработки производства бумаги, что в свою очередь загрязняет бумажные изделия, контактирующие с пищевыми продуктами. Бисфенол S является одним из синтетических мономеров полиэфирсульфона. Полисульфон является аморфной термопластичной смолой. Благодаря своей структуре полимерного материала он обладает прочностью, прозрачностью и очень высокой термостойкостью (температура непрерывного использования может достигать 220 градусов, мгновенная высокая температура может достигать до градусов), легким весом, хорошими механическими свойствами, стойкостью к ударному разрушению, высокой химической стойкостью, отличной устойчивостью к гидролизу, хорошей проницаемостью для микроволн, поэтому он широко используется в посуде, используемой для высокотемпературного нагрева и многократного высокотемпературного нагрева. Например, детские бутылочки, авиационная тарелка, микроволновая посуда, антипригарное покрытие для сковородок (полиэфирсульфон может быть покрыт отдельно или в сочетании с фторполимером, чтобы сделать антипригарную сковороду на плите), соединения труб горячей воды, а также некоторые потребности в термической обработке небольших приборов (яйцеварки, кастрюли для попкорна, кофеварки и т. д.). |
| Используйте | 4,4'-дигидроксидифенилсульфон в основном используется в качестве фиксирующего агента. Кроме того, он может использоваться в качестве добавки к гальваническому раствору, дубильного агента для кожи, диспергатора для высокотемпературного крашения дисперсных красителей, ускорителя отверждения фенольной смолы, антипирена для смолы и т. п. Он также является промежуточным продуктом пестицидов, красителей и вспомогательных веществ. В качестве заменителя бисфенола А его можно использовать в качестве сырья для поликарбоната, эпоксидной смолы, полиэфира, фенольной смолы и сырья для полисульфона и полиэфирсульфона. Продукт также используется в производстве цветных фотоматериалов, усилителей контрастности фотографий, термочувствительных материалов для записи (проявителей цвета), поверхностно-активных веществ для ежедневного использования и высокоэффективных дезодорантов. Используя бисфенол S в качестве сырья, можно приготовить фиксатор цвета А (внешнее торговое наименование Cibatex PA). Он обладает превосходной термостойкостью, светостойкостью и стойкостью к окислению и является сырьем для синтеза поликарбоната, эпоксидной смолы, полисульфона и полиэфирной чернильной смолы. Бисфенол S также может использоваться для синтеза фиксирующих агентов для красителей, дубильных агентов для кожи, а также может использоваться в качестве промежуточных продуктов для добавок для электропереноса, красителей, фармацевтических препаратов, пестицидов, вспомогательных веществ и т. д. В основном он используется в качестве мономера для синтеза полисульфоновой смолы, а также может напрямую применяться в покрытиях, модификаторах кожи, промежуточных продуктах красителей, отбеливателях для гальванических покрытий металлов и т. д. Бис (4-гидроксифенил)сульфон является распространенным реагентом в реакции эпоксидной смолы, а также катализатором скрытого тепла для эпоксидной смолы. |
| способ производства | получается путем взаимодействия фенола с серной кислотой. |
| температура самовоспламенения | |
| данные о токсичных веществах | информация предоставлена: pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (внешняя ссылка) |
Отказ от ответственности: приведенный выше контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие товары, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
