TEL
+ 86-21-6420 0566
(2-Fluoro-4-(4-Ethylcyclohexyl)phenyl)boronic acidis an organoboron compound featuring a fluorinated phenyl ring substituted with a 4-ethylcyclohexyl group at the para position, and a boronic acid group at the meta position relative to the fluorine atom. This compound is structurally characterized by the combination of a fluorine atom and a bulky cyclohexyl substituent, which influences its electronic properties and steric effects.
Свойства ключа
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | (2-Fluoro-4-(4-Ethylcyclohexyl)phenyl)boronic acid |
| Номер по CAS | N/A (Specific CAS number may not be available) |
| Молекулярная формула | C₁₄H₁₉BFO₂ (Inferred based on propyl analog) |
| Молекулярная масса | 247.11 g/mol (Calculated based on inferred molecular formula) |
| Внешний вид | White powder (Inferred based on propyl analog) |
| Плотность | ~1.1 g/cm³ (Slightly lower than propyl analog) |
| Точка кипения | ~375°C (Similar to propyl analog) |
| Показатель преломления | N/A (Similar to propyl analog) |
| Точка возгорания | N/A (Similar to propyl analog) |
| Метод синтеза | Реакции кросс-сочетания, катализируемые палладием (например, реакция Сузуки-Мияуры) |
| Приложения | Органический синтез, медицинская химия, разработка новых фармацевтических препаратов |
Синтез
The compound is likely synthesized via palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Suzuki-Miyaura coupling. This method involves the reaction of a fluorinated aryl halide with a 4-ethylcyclohexyl-substituted arylboronic acid, facilitated by a palladium catalyst, to construct the biphenyl framework efficiently.
Приложения
В органическом синтезе(2-Fluoro-4-(4-Ethylcyclohexyl)phenyl)boronic acidслужит ценным строительным блоком для получения сложных молекул, особенно тех, которые требуют определенной стереохимии и функциональности. Фторированная фенильная структура делает ее перспективным кандидатом для разработки новых фармацевтических препаратов, агрохимикатов и функциональных материалов. Фрагмент бороновой кислоты может быть далее преобразован в другие функциональные группы, расширяя сферу ее применения.
Стабильность и хранение
The compound is expected to be stable under normal conditions when stored in a cool, dry place, protected from light and moisture. It is recommended to store it under inert gas to prevent oxidation.
Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
