TEL
+ 86-21-6420 0566
4-Этилбифенилбороновая кислотаis an organoboron compound featuring a biphenyl system with an ethyl substituent on one phenyl ring and a boronic acid group on the other. This compound is of interest due to its potential applications in organic synthesis and material science.
Свойства ключа
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | 4-Этилбифенилбороновая кислота |
| Номер по CAS | 153035-62-2 |
| Молекулярная формула | C₁₄H₁₅BO₂ |
| Молекулярная масса | X |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Плотность | 1.13 g / cm³ |
| Точка кипения | ~ 401.8 ° С |
| Кислотность (pKa) | 8.61 0.17 ± |
| Метод синтеза | Реакции кросс-сочетания, катализируемые палладием (например, реакция Сузуки-Мияуры) |
| Приложения | Органический синтез, медицинская химия, разработка новых фармацевтических препаратов |
Синтез
The compound is commonly synthesized via palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Suzuki-Miyaura coupling. This method involves the reaction of a brominated biphenyl with an ethylboronic acid, facilitated by a palladium catalyst, to construct the biphenyl framework efficiently.
Приложения
В органическом синтезе4-Этилбифенилбороновая кислотаserves as a valuable building block for the preparation of complex molecules, especially those requiring defined stereochemistry and functionality. The biphenyl structure makes it a promising candidate for the development of novel pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. The boronic acid moiety can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications.
Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
