TEL
+ 86-21-6420 0566
Гиалуронат альдегида натрия — производное гиалуроновой кислоты, также известное как альдегид гиалуроновой кислоты натрия.
Каталог 164069
| Объект | Подробнее |
| Химическое название | Гиалуронат натрия альдегид |
| Номер по CAS | Конкретные детали номера CAS могут различаться в зависимости от таких факторов, как степень модификации альдегида и источник гиалуроновой кислоты. Единого, широко разрекламированного номера CAS для всех форм альдегидгиалуроната натрия может не быть, поскольку он может быть синтезирован с различными уровнями модификации. Точное определение часто требует детального знания процесса производства. |
| Молекулярная формула | Гиалуроновая кислота — это полисахарид, состоящий из повторяющихся дисахаридных единиц D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина. Когда вводятся альдегидные группы и молекула находится в форме натриевой соли, формула становится более сложной. Общая структура имеет повторяющийся дисахаридный остов с альдегидными модифицированными группами и натриевыми противоионами. Если мы рассмотрим повторяющуюся единицу как \((Câ‚ â‚„Hâ‚‚â‚ NOâ‚ â‚ )\) для немодифицированной гиалуроновой кислоты, то добавление альдегидных групп ( – CHO) и ионов натрия (Na⁺) изменит формулу. Приблизительная формула может быть представлена как \([(Câ‚ â‚„Hâ‚‚â‚€NOâ‚ â‚€CHO)Na]â‚™\), где 'n' представляет собой количество повторяющихся единиц, но это упрощенное приближение, и фактическая формула зависит от степени и положения замещения альдегида. |
| Молекулярная масса | Молекулярная масса нативной гиалуроновой кислоты может варьироваться от тысяч до миллионов дальтон в зависимости от степени ее полимеризации. Введение альдегидных групп и ионов натрия повлияет на это. Каждая альдегидно-модифицированная дисахаридная единица с ионом натрия будет иметь увеличенную молекулярную массу по сравнению с немодифицированной единицей. Альдегидная группа добавляет приблизительно 29 г/моль, а ион натрия добавляет 23 г/моль. Таким образом, для заданной степени полимеризации 'n' молекулярная масса \(M\) натрий-альдегидгиалуроната будет выше, чем у нативной гиалуроновой кислоты на \((29 + 23)n\) г/моль плюс любые дополнительные изменения массы из-за специфического шаблона модификации. Это может привести к широкому диапазону молекулярных масс, потенциально от нескольких тысяч до очень высоких значений в зависимости от длины цепи гиалуроновой кислоты и степени модификации альдегида. |
| Молекулярная структура | Гиалуроновая кислота имеет линейную структуру с чередующимися сахарными единицами. Альдегидные группы вводятся, как правило, путем окисления гидроксильных групп на сахарных единицах. Это может происходить в различных положениях на остатках D-глюкуроновой кислоты или N-ацетил-D-глюкозамина. Гиалуроновая кислота, модифицированная альдегидом, затем образует натриевую соль с ионами натрия, связанными с отрицательно заряженными карбоксилатными группами единиц глюкуроновой кислоты и, возможно, с альдегидными анионными видами, если таковые имеются. Альдегидные группы могут участвовать в химических реакциях, таких как образование основания Шиффа с аминами, что важно для ее применения. |
| Внешний вид | Обычно выглядит как белый или грязно-белый порошок. Порошок может иметь мелкую или зернистую текстуру, на которую может влиять производственный процесс, включая методы сушки и измельчения. |
| Растворимость | Гиалуронат альдегида натрия растворим в воде. Присутствие ионов натрия и гидрофильная природа остова гиалуроновой кислоты способствуют его растворимости в воде. Однако альдегидная модификация может в некоторой степени влиять на растворимость. В целом, он хорошо растворяется в водных растворах, что выгодно для его использования в различных приложениях. Растворимость в полярных органических растворителях может быть ограничена, но он может демонстрировать некоторую растворимость в растворителях, которые могут взаимодействовать с гидрофильными и альдегидсодержащими группами, такими как низкомолекулярные спирты с некоторым содержанием воды. |
| Функция в промышленности | Биомедицинские приложения: Тканевая инженерия: Его можно использовать для создания гидрогелей для тканевой инженерии. Альдегидные группы могут реагировать с кросс-линкерами или с другими биомолекулами, содержащими аминогруппы, такими как белки или пептиды. Это позволяет формировать трехмерную сеть с настраиваемыми механическими и биологическими свойствами. Гидрогели можно использовать в качестве каркасов для роста клеток и регенерации тканей. Лечение раны: В раневых повязках альдегид гиалуронат натрия может способствовать заживлению ран. Компонент гиалуроновой кислоты обладает естественными свойствами заживления ран, а альдегидные группы могут взаимодействовать с белками и клетками в области раны, усиливая адгезию и миграцию клеток. Он также может обладать антибактериальными свойствами из-за своей способности реагировать с компонентами бактериальной клеточной стенки. Косметика: В косметике может функционировать как увлажняющее и антивозрастное средство. Часть гиалуроновой кислоты помогает удерживать влагу в коже, а альдегидная модифицированная форма может оказывать усиленное воздействие на эластичность и упругость кожи. Ее также можно использовать в формулах для улучшения доставки других активных ингредиентов в кожу. |
| Стабильность | Стабилен при нормальных условиях хранения, как правило, при комнатной температуре в сухом и темном месте. Однако альдегидные группы являются реактивными и могут быть чувствительны к таким факторам, как присутствие восстановителей, аминов или высокая влажность. В присутствии восстановителей альдегидные группы могут быть восстановлены до спиртов, что может изменить свойства молекулы. Высокая влажность может привести к гидролизу любых лабильных связей, образованных альдегидными группами. В формулах для сохранения ее целостности требуются соответствующие стабилизаторы и условия хранения. |
| Вопросы безопасности | В целом, альдегид гиалуроната натрия считается безопасным для использования в концентрациях, обычно используемых в биомедицинских и косметических целях. Компонент гиалуроновой кислоты имеет давно установленный профиль безопасности. Однако модификация альдегида может представлять некоторые потенциальные риски. Некоторые люди могут быть чувствительны или иметь аллергию на альдегидсодержащее соединение. В промышленных условиях следует соблюдать надлежащие процедуры обращения, чтобы избежать контакта с глазами и кожей, а также следует поддерживать надлежащую вентиляцию при работе с большими количествами, особенно если существует риск вдыхания пыли или паров. |
Отказ от ответственности: приведенный выше контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие товары, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
