TEL
+ 86-21-6420 0566
(3-Fluoro-4′-propyl-[1.1′-biphenyl]-4-yl)boronic acidis a fluorinated biphenyl boronic acid derivative with potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. This compound is characterized by its unique molecular structure, combining a fluorine atom at the meta position of one benzene ring and a propyl substituent on the adjacent ring. The boronic acid group is located at the para position relative to the propyl group, providing a reactive site for various coupling reactions.
Свойства ключа
The compound exhibits good stability under normal conditions and can be stored at room temperature. It is soluble in common organic solvents, facilitating its use in various reaction media. The presence of the fluorine atom imparts unique electronic and steric properties to the molecule, influencing its reactivity and biological activity.
Синтез
Синтез(3-Fluoro-4′-propyl-[1.1′-biphenyl]-4-yl)boronic acidtypically involves palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Suzuki-Miyaura coupling. This method allows for the efficient construction of the biphenyl framework by coupling a fluorinated aryl halide with a propyl-substituted arylboronic acid.
Приложения
In organic synthesis, this compound serves as a valuable building block for the preparation of complex molecules with defined stereochemistry and functionality. Its fluorinated biphenyl structure makes it a promising candidate for the development of novel pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. The boronic acid moiety can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications.
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | (3-Fluoro-4′-propyl-[1.1′-biphenyl]-4-yl)boronic acid |
| Номер по CAS | 909709-42-8 |
| Молекулярная формула | C₁₅H₁₆BFO₂ |
| Молекулярная масса | X |
| Внешний вид | Белый до не совсем белого порошка |
| Плотность | 1.17±0.1 г/см³ (прогноз) |
| Точка кипения | 412.5±55.0 °C (прогноз) |
| Показатель преломления | 1.567 |
| Точка возгорания | 203.3 ± 31.5 ° C |
| Метод синтеза | Реакции кросс-сочетания, катализируемые палладием (например, реакция Сузуки-Мияуры) |
| Приложения | Органический синтез, медицинская химия, разработка новых фармацевтических препаратов |
Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
