4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислота

4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислотаis an organoboron compound characterized by a pentylcyclohexyl substituent on the phenyl ring and a boronic acid group. This compound is of significant interest in organic synthesis and material science due to its unique structure and versatile reactivity.

Свойства ключа

Синтез

4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислотаcan be synthesized via palladium-catalyzed cross-coupling reactions, such as the Suzuki-Miyaura coupling. This method involves the reaction of a brominated phenylboronic acid with a bromopentylcyclohexane, facilitated by a palladium catalyst, to construct the pentylcyclohexylphenylboronic acid efficiently.

Приложения

В органическом синтезе4-(транс-4-пентилциклогексил)фенилбороновая кислотаserves as a valuable building block for the preparation of complex molecules, particularly those requiring defined stereochemistry and functionality. The pentylcyclohexylphenyl structure makes it a promising candidate for the development of novel pharmaceuticals, agrochemicals, and functional materials. The boronic acid moiety can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications.

Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.

Фабрика и отгрузка