TEL
+ 86-21-6420 0566
3-фторфенилбороновая кислота— борорганическое соединение с фторзаместителем в фенильном кольце и группой бороновой кислоты. Это соединение широко используется в органическом синтезе и материаловедении благодаря своей уникальной реакционной способности и структурным свойствам.
Свойства ключа
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | 3-фторфенилбороновая кислота |
| Номер по CAS | 768-35-4 |
| Молекулярная формула | C₆H₆BFO₂ |
| Молекулярная масса | X |
| Внешний вид | Белый до светло-желтого кристаллического порошка |
| Точка кипения | ~ 271.4 ° С |
| Температура плавления | 214-218 ° C |
| Плотность | ~1.24 г/см³ |
| Кислотность (pKa) | 7.50±0.10 (прогноз) |
| Растворимость | Растворим в метаноле |
| Метод синтеза | Реакция реактива Гриньяра с триметилборатом |
| Приложения | Органический синтез, медицинская химия, разработка новых фармацевтических препаратов |
Синтез
3-фторфенилбороновая кислотаможет быть синтезирован посредством реакции с реактивом Гриньяра. Процесс включает реакцию 3-фторбромбензола с магниевой стружкой в 2-метилтетрагидрофуране в атмосфере азота для получения реактива Гриньяра, который затем реагирует с триметилборатом. После гидролиза и перекристаллизации получается 3-фторфенилбороновая кислота.
Приложения
В органическом синтезе3-фторфенилбороновая кислотаслужит ценным строительным блоком для получения сложных молекул, особенно тех, которые требуют определенной стереохимии и функциональности. Фрагмент фторфенилбороновой кислоты делает его перспективным кандидатом для разработки новых фармацевтических препаратов, агрохимикатов и функциональных материалов. Группа борной кислоты может быть далее преобразована в другие функциональные группы, расширяя сферу ее применения.
Фабрика и отгрузка
