2,4-дифторфенилбороновая кислота

2.4-дифторфенилбороновая кислотапредставляет собой борорганическое соединение с двумя фторзаместителями в фенильном кольце и группой бороновой кислоты. Это соединение широко используется в органическом синтезе и материаловедении благодаря своей уникальной реакционной способности и структурным свойствам.

Свойства ключа

Синтез

2.4-дифторфенилбороновая кислотаcan be synthesized via the reaction of trimethoxyborane with 1-bromo-2.4-difluorobenzene. The process involves reacting 1-bromo-2.4-difluorobenzene with trimethoxyborane in the presence of a suitable catalyst and solvent. After purification,2.4-дифторфенилбороновая кислотаis obtained with a yield of approximately 74%.

Приложения

В органическом синтезе2.4-дифторфенилбороновая кислотаserves as a valuable building block for the preparation of complex molecules, particularly those requiring defined stereochemistry and functionality. It is widely used in Suzuki coupling reactions, which are important for the formation of carbon-carbon bonds in organic synthesis. Additionally, the compound is used in the synthesis of fluorescent iridium(III) complexes, which have applications in optoelectronic devices such as photodiodes. The boronic acid group can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications.

Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.

Фабрика и отгрузка