TEL
+ 86-21-6420 0566
3.4.5-трифторфенилбороновая кислотаis a valuable organoboron compound with three fluorine substituents on the phenyl ring and a boronic acid group. This compound finds extensive applications in organic synthesis and material science, leveraging its unique reactivity and structural properties.
Свойства ключа
| Объект | Подробнее |
|---|---|
| Название IUPAC | 3.4.5-трифторфенилбороновая кислота |
| Номер по CAS | 143418-49-9 |
| Молекулярная формула | C₆H₄BF₃O₂ |
| Молекулярная масса | X |
| категорию | Производное фенилбороновой кислоты, Фармацевтический промежуточный продукт |
| Внешний вид | Tan solid powder |
| Точка кипения | ~ 263.6 ° С |
| Температура плавления | 290-295 ° C |
| Плотность | ~1.447 г/см³ |
| Показатель преломления | 1.423-1.425 |
| Условия хранения | Cool, dark place, sealed |
| Метод синтеза | Reaction of 3.4.5-trifluorobromobenzene with trimethoxyborane |
| Приложения | Suzuki coupling reactions, Chan-Lam coupling reactions, Pharmaceutical intermediates |
Синтез
3.4.5-трифторфенилбороновая кислотаcan be synthesized through the reaction of 3.4.5-trifluorobromobenzene with trimethoxyborane. The process involves reacting 3.4.5-trifluorobromobenzene with trimethoxyborane in the presence of a suitable catalyst and solvent. After purification,3.4.5-трифторфенилбороновая кислотаполучается.
Alternatively, 3.4.5-trifluorobromobenzene can be prepared from o-dichlorobenzene via a multi-step process involving sulfonation, nitration, esterification, chloro-fluorination, hydrolysis, bromination, reduction, and diazotization-fluorination. This method offers a route with fewer by-products and simpler post-treatment.
Приложения
В органическом синтезе3.4.5-трифторфенилбороновая кислотаis a crucial building block for preparing complex molecules, especially those requiring defined stereochemistry and functionality. It is widely used in Suzuki coupling reactions, which are vital for forming carbon-carbon bonds in organic synthesis. Additionally, the compound undergoes Chan-Lam coupling reactions in the presence of transition metal copper, yielding ether and amine derivatives.
The boronic acid group can be further transformed into other functional groups, expanding the scope of its applications. As a pharmaceutical intermediate,3.4.5-трифторфенилбороновая кислотаhas broad application prospects.
Предупреждение: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие предметы, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.
Фабрика и отгрузка
