TEL
+ 86-21-6420 0566

Краткое описание:
(1S, 3S)-3-(метиламино)циклобутил)аминоформиат бензиловый эфир гидрохлорид представляет с...
(1S, 3S)-3-(метиламино)циклобутил)аминоформиат бензиловый эфир гидрохлорид представляет собой соединение, и его свойства, применение, методы получения и информация о безопасности приведены ниже:
Природа:
-Appearance: May be in solid or liquid form.
-Having benzyl ester functional group and hydrochloride salt functional group.
-Having chiral centers, described as 1S, 3S isomers.
Цель:
-Further understanding of its research background is needed for specific purposes.
Способ изготовления:
-The preparation method may involve the reaction synthesis of benzyl carbamate, cyclobutane, and hydrochloric acid.
| Имя | Карбаминовая кислота, N-[цис-3-(метиламино)циклобутил]-, фенилметиловый эфир, гидрохлорид (1:1) |
| Синонимы | Бензил (цис-3-(метиламино)циклобутил)карбамат гидрохлорид |
| CAS | 2204290-99-1 |
| Объект | Спецификация |
|---|---|
| Химическое название | Бензил((1S,3S)-3-(метиламино)циклобутил)карбамат гидрохлорид |
| Номер по CAS | 2204290-99-1 |
| Молекулярная формула | C₁₄H₂₁ClN₂O₂ |
| Молекулярная масса | X |
| Внешний вид | Белый до не совсем белого кристаллического порошка |
| Температура плавления | 180-185 ° C (разл.) |
| Растворимость | Растворим в воде, метаноле, ДМСО |
| Функция | Процесс подачи заявки |
|---|---|
| Фармацевтический промежуточный | Синтез API |
| Хиральный строительный блок | Asymmetric synthesis |
| Amine protecting group | Peptide chemistry |
| Cyclobutane derivative | Medicinal chemistry research |
| Carbamate reagent | Organic transformations |
| Параметр | Инструкции |
|---|---|
| Контакт с кожей | Используйте защитные перчатки |
| Зрительный контакт | Rinse immediately with water |
| Память | 2-8°C under inert atmosphere |
| Стабильность | Sensitive to moisture and heat |
| Распоряжение | Dispose as hazardous chemical waste |
This stereochemically defined cyclobutyl derivative serves as a valuable chiral intermediate in pharmaceutical research, particularly for the development of novel therapeutic agents. The hydrochloride salt form enhances its stability and handling properties.
,Отказ от ответственности: Вышеуказанный контент предназначен только для справки и общения среди инсайдеров отрасли и не гарантирует его точность или полноту. Согласно соответствующим законам и правилам, а также правилам этого веб-сайта, подразделения или лица, которые покупают соответствующие товары, должны получить действительные квалификации и условия квалификации.


