TEL
+ 86-21-6420 0566
Краткое описание:
Номер CAS: 87199-15-3Внешний вид: белый порошокМолекулярная формула: C7H9BO3Чистота: ВЭЖХ≥99.5%Мол...
Номер CAS: 87199-15-3
Внешний вид: белый порошок
Молекулярная формула: C7H9BO3
Чистота: ВЭЖХ≥99.5%
Молекулярная масса: 151.96
Мощность:20 тонн/месяц
Применение: Торможение развития и распространения рака легких.
Объект | Подробнее |
---|---|
Молекулярная формула | C7H9BO3 |
Молекулярная масса | X |
Внешний вид | Кристаллическое вещество или порошок от белого до почти белого цвета |
чистота | Обычно ≥97% |
Температура плавления | 198-202 °C (может произойти разложение) |
Точка кипения | Прогнозируется температура выше 250 °C при 760 мм рт. ст. |
Плотность | Приблизительно 1.2 г/см³ (прогноз) |
Растворимость | Растворим в воде, метаноле и этаноле; слабо растворим в неполярных растворителях. |
Приложения | Органический синтез, реакции сочетания Сузуки-Мияуры, открытие лекарств и биохимические исследования |
Вопросы безопасности | Обращаться осторожно; избегать попадания на кожу и в глаза; хранить в сухом, прохладном месте, вдали от влаги и сильных кислот. |
Поставщики | Доступно у специализированных поставщиков химикатов. |
3-Гидроксиметилфенилбороновая кислота является ценным соединением в органическом синтезе, особенно в реакциях сочетания Сузуки-Мияуры. Ее группа бороновой кислоты и гидроксиметильный заместитель обеспечивают универсальную реакционную способность, позволяя образовывать связи углерод-углерод с различными арил- и винилгалогенидами. Это делает ее ключевым промежуточным продуктом в синтезе сложных органических молекул, включая фармацевтические препараты, агрохимикаты и материалы.
В разработке лекарств 3-гидроксиметилфенилбороновая кислота используется для синтеза новых соединений с потенциальной терапевтической активностью. Ее растворимость в воде и органических растворителях облегчает ее использование в различных методологиях синтеза, а ее стабильность при соответствующих условиях хранения обеспечивает ее надежность в исследовательских и промышленных приложениях.
Кроме того, гидроксиметильная группа может быть дополнительно функционализирована, что обеспечивает путь к широкому спектру производных. Уникальные свойства этого соединения делают его ценным инструментом в биохимических исследованиях, где оно используется для изучения новых химических объектов и биологических путей.