TEL
+ 86-21-6420 0566
Номер CAS 137-16-6
Содержание 95%, 30%
Упаковка 25 кг/мешок 200 кг/бочка
Имена и идентификаторы
| Имя | N-лауроилсаркозинат натрия |
| Синонимы | ГАРДОЛЬ Саркозил N-Метилглицинол Лаурилсаркозин натрия Лаурилсаркозинат натрия N-додецил-N-метилглицин N-лаурилсаркозин натрия Лауроилсаркозинат натрия N-лауроилсаркозин натрия НАТРИЯ ЛАУРОИЛСАРКОЗИНАТ N-ЛАУРОИЛСАРКОЗИН NA-СОЛЬ N-лаурилсаркозинат натрия N-додецилсаркозинат натрия N-лауроилсаркозинат натрия N-лауроил саркозинат натрия ЛАУРОИЛСАРКОЗИН, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ Натриевая соль N-лауроилсаркозина N-ЛАУРОИЛСАРКОЗИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ N-додецилсаркозин, натриевая соль N-ЛАУРИЛСАРКОЗИН, НАТРИЕВАЯ СОЛЬ Саркозин, N-додецил-, натриевая соль N-додецил-N-метилглицинат натрия [додецил(метил)амино]ацетат натрия N-ЛАУРОИЛСАРКОЗИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ ГИДРАТ [додеканоил(метил)амино]ацетат натрия 2-(деканоил-метил-амино)ацетат натрия Глицин, N-додецил-N-метил-, натриевая соль натриевая соль n-метил-n-(1-оксододецил)глицина |
| CAS | 137-16-6 7631-98-3 |
| EINECS | 205-281-5 |
137-16-6 – Физико-химические свойства
| Молекулярная формула | C15H28NO3.Na |
| Молярная масса | 293.38 |
| Плотность | 1.033 г/м при 20°C |
| Температура плавления | 46 ° C |
| Точка возгорания | 267 ℃ |
| Растворимость воды | Растворим в воде (293 г / л). |
| Растворимость | Гигроскопичен. Растворим в водно-спиртовых растворах, таких как вода, этанол или глицерин. |
| Давление пара | 0.02 гПа (20 °C) |
| Внешний вид | Белый порошок |
| Удельный вес | 1.03 (20/4℃) |
| Цвет | Белый |
| Максимальная длина волны (λmax) | ['λ: 260 нм Aмакс: 0.2', , 'λ: 280 нм Aмакс: 0.06'] |
| Merck | 14,4368 |
| BRN | 5322974 |
| PH | 7.0-9.0 (25 ℃, 1M в H2O) |
| Условия хранения | комнатная температура |
| Стабильность | Стабильная. Несовместим с сильными окислителями. |
| чувствительный | гигроскопический |
| MDL | MFCD00042728 |
| Используйте | Это анионное поверхностно-активное вещество, особенно подходящее для приготовления шампуней, средств для ванн, очищающих средств для лица, детских моющих средств, средств для мытья посуды и т. д. |
137-16-6 – Риск и безопасность
| Коды рисков | R36/37/38 – Раздражает глаза, дыхательную систему и кожу. R41 – Опасность серьезного повреждения глаз. R38 – Раздражает кожу R23 – Токсично при вдыхании. |
| Описание безопасности | S22 – Не вдыхайте пыль. S24/25 – Избегать контакта с кожей и глазами. S36/37/39 – Носите подходящую защитную одежду, перчатки и средства защиты глаз/лица. S27 – Немедленно снимите всю загрязненную одежду. S26 – При попадании в глаза немедленно промыть большим количеством воды и обратиться к врачу. S45 – В случае несчастного случая или плохого самочувствия немедленно обратитесь к врачу (по возможности покажите этикетку). S38 – В случае недостаточной вентиляции наденьте подходящие средства защиты органов дыхания. S37/39 – Носите подходящие перчатки и средства защиты глаз/лица. |
| Идентификаторы ООН | UN 2811 6.1 / PGII |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | MC0598960 |
| F-КОДЫ МАРКИ FLUKA | 3-10 |
| ЗКТВ | Да |
| Код ТН ВЭД | 34021190 |
| Класс опасности | 6.1 |
| Группа упаковки | II |
| Токсичность | LD50 перорально у кроликов: 2888 мг/кг |
137-16-6 – Добывающая и перерабатывающая промышленность
| сырье | Фосфор трихлорид Лауриновая кислота |
Справочная информация
| LogP | 0.37 |
| введение | Натрий лаурил саркозин, английское название SODIUM LAUROYL SARCOSINATE, псевдонимы: лаурил-N-метиламиноацетат натрия, додецил-N-метилглицин натрия. Натрий лаурил саркозин в основном используется в косметике и средствах по уходу за кожей как антистатик, пенообразователь, моющее средство и поверхностно-активное вещество. Коэффициент риска равен 3. Он относительно безопасен и может использоваться с уверенностью. Обычно он не оказывает влияния на беременных женщин. Натрий лаурил саркозин не обладает свойствами, вызывающими акне. FDA одобряет натрий лаурил саркозин в качестве прямой пищевой добавки, а CIR разрешает использовать его в ополаскивателях и бытовых продуктах в концентрациях, не превышающих 5%. |
| эффект | Лаурилсаркозин натрия — пенообразователь и поверхностно-активное вещество, это соль лаурилсаркозина (полученная путем разложения креатина или кофеина), модифицированная жирная кислота. Часто используется как пенообразователь, поверхностно-активное вещество и кондиционер для волос в шампунях, гелях для душа, очищающих средствах для лица и средствах для бритья. |
| приложению | N-лаурофталеинмиозинат натрия — это анионное аминокислотное поверхностно-активное вещество с низкой токсичностью, низким уровнем раздражения, хорошей биоразлагаемостью, лучшей совместимостью, антибактериальными и коррозионными свойствами и т. д., широко используемое в бытовой химии, пищевой промышленности, металлообработке, флотации минералов, применении пестицидов, биомедицине и многих других областях. |
| безопасность | Лаурилсаркозин натрия можно найти в базе данных косметических средств как умеренно опасный ингредиент, в основном потому, что он может содержать примесные нитрозамины (нитрозамин, известный канцероген), и потому, что он считается средством для проникновения, он может изменить структуру кожи и помочь другим химическим веществам проникнуть глубоко в кожу. CosmeticsInfo.org считает, что лаурилсаркозин натрия не следует использовать в косметике и средствах личной гигиены, потому что он может образовывать нитрозо (N-нитрозо) соединения. Лаурилсаркозин натрия не обладает потенциальной токсичностью и ожидаемым вредом, и он малотоксичен при приеме внутрь. Не было обнаружено, что он мутировал, раздражал или вызывал аллергию. Однако, как упоминалось ранее, он может способствовать проникновению других ингредиентов в кожу. |
| метод синтеза | 1) синтез лауроилхлорида: в сухую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, добавить определенное количество лауриновой кислоты, нагреть и расплавить, контролировать температуру на уровне 60 ~ 70°С, медленно по каплям добавлять трихлорид фосфора при полном перемешивании, реагировать в течение 2 часов, дать постоять для расслоения, удалить фосфористую кислоту в нижнем слое и получить верхний слой лауроилхлорида. 2) синтез N-лауроилсаркозина: в четырехгорлую колбу с электрической мешалкой и обратным холодильником добавить определенное количество раствора саркозината натрия и растворителя тетрагидрофурана, и по каплям добавлять лауроилхлорид и водный раствор гидроксида натрия при перемешивании. Значение pH реакционной системы контролируют в диапазоне 9 ~ 11. После завершения добавления по каплям продолжайте реакцию в течение 3 часов для восстановления растворителя, используйте разбавленную кислоту для корректировки значения pH до 1~2 для преобразования N-лаурилсаркозина натрия в нерастворимый в воде N-лаурилсаркозин, тем самым отделяя от водорастворимых неорганических солевых примесей. Используйте эфир для извлечения продукта, промойте верхний масляный слой до нейтрального, высушите безводный сульфат натрия, выпарите растворитель и перекристаллизуйте с петролейным эфиром для получения белых игольчатых кристаллов. |
| использование | Додецилсаркозин натрия — это поверхностно-активное вещество на основе аминокислоты. Помимо превосходной поверхностной активности, он также обладает антибактериальными, бактерицидными свойствами, способностью ингибировать коррозию и ржавчину, а также хорошей биоразлагаемостью. Поэтому он широко используется во многих областях, таких как производство моющих средств, косметики, продуктов питания и напитков, предотвращение ржавчины металлов, флотация минералов, пестициды и биомедицина. Биохимические исследования. Анионное поверхностно-активное вещество. Ингибиторы гексокиназы. Анионный детергент. Выделение дрожжевой рибонуклеиновой кислоты. Может использоваться для разделения РНК и ДНК, как растворяющий агент при очистке клеток, добавка при отделении ДНК от сыворотки человека, а также может повышать способность ризобий бобовых фиксировать азот путем добавления этого продукта. Также существует множество применений в иммунохимии Анионное поверхностно-активное вещество. Поскольку оно не образует избыточной пены, его можно использовать для лизиса клеток в схемах экстракции РНК. Соответствующие ученые разработали аналитический метод определения додецилсаркозината натрия методом газовой хроматографии. Используя додециловую кислоту в качестве внутреннего стандарта, образец реагирует с раствором трифторида бора в метаноле для получения соединения метилового эфира, хроматографическая колонка HP-5 используется в качестве аналитической колонки, ПИД используется в качестве детектора, а метод внутреннего стандарта используется для количественного определения. |
| Способ производства | Водный раствор саркозина с гидроксидом натрия получают путем взаимодействия с лауроилхлоридом в щелочных условиях. |
Фабрика и отгрузка
