TEL
+ 86-21-6420 0566
Краткое описание:
C13H9Cl3N2O101-20-2ПользыСредства личной гигиены, такие как антимикробное мыло, косметика, опол...
C13H9Cl3N2O
101-20-2
Пользы
Средства личной гигиены, такие как антимикробное мыло, косметика, ополаскиватель для полости рта, средства личной гигиены, разработанные с рекомендуемой концентрацией от 0.2% до 0.5%.
Фармацевтические и промышленные материалы, антибактериальные моющие средства, дезинфицирующие средства для обработки ран или медицинские дезинфицирующие средства, а также антибактериальные текстильные покрытия
Имя | 3,4,4′-trichlorocarbanilide |
Синонимы | TCC 3,4,4 Procutene solubacter ТРИКЛОКАРБАН TRICHLOROCARBANILIDE 3,4,4′-trichlorocarbanilide 3,4,4′-trichloro-carbanilid Carbanilide, 3,4,4′-trichloro- 3,4,4′- Trichloro-sym-diphenylurea 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylurea 1-(4-chlorophenyl)-3-(3,4-dichlorophenyl)urea N-(3,4-DICHLOROPHENYL)-N’-(4-CHLOROPHENYL)UREA N-(4-CHLOROPHENYL)-N-(3,4-DICHLOROPHENYL)-UREA |
CAS | 101-20-2 |
EINECS | 202-924-1 |
InChI | InChI=1/C13H10Cl2N2O/c14-11-7-6-10(8-12(11)15)17-13(18)16-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,16,17,18) |
InChIKey | ICUTUKXCWQYESQ-UHFFFAOYSA-N |
Молекулярная формула | C13H9Cl3N2O |
Молярная масса | 315.58 |
Плотность | 1.5732 (приблизительная оценка) |
Температура плавления | 254-256 °С (лит.) |
Болинг Точка | 344.2 ± 42.0 ° C (прогноз) |
Точка возгорания | 150 ° C |
Растворимость | Растворим в метаноле |
Давление пара | <0.1 мм рт. Ст. (25 ° C) |
Внешний вид | Белый мелкий порошок |
Цвет | Fine plates |
Merck | 14,9654 |
рКа | 12.77 ± 0.70 (прогнозируемый) |
Условия хранения | Запечатанный в сухом, комнатной температуре |
Стабильность | Стабильная. Горюче. Несовместим с сильными окислителями, сильными основаниями. |
Показатель преломления | 1.6300 (оценка) |
MDL | MFCD00013254 |
Физические и химические свойства | Белый порошок. |
Исследование in vitro | Triclocarban (300 nM) potentiates the cytotoxicity of 300 µM H 2 O 2 in rat thymocytes. Triclocarban (300 nM) does not increase the population of death cells, it facilitates the process of cell death induced by H 2 O 2 , resulting in further increase in the population of dead cells. Triclocarban exertes estrogenic activities by inducing luciferase activities in an ER reporter gene assay, promoting the proliferation of the MCF-7 cells, up-regulating the expression of pS2 and down-regulating ERα expression at both the mRNA and protein levels in the MCF-7 cells. |
Исследование in vivo | Triclocarban is absorbed significantly from soap used during showering in human subjects and that its C max in their whole blood ranges from 23 nM to 530 nM. Gestational triclocarban exposure does not affect the ability of dams to carry offspring to term but triclocarban exposure during lactation has adverse consequences on the survival of offspring. |
Символы опасности | N – Опасен для окружающей среды |
Коды рисков | 50/53 – Очень токсичен для водных организмов, может вызывать долгосрочные неблагоприятные последствия в водной среде. |
Описание безопасности | S60 – Этот материал и его контейнер необходимо утилизировать как опасные отходы. S61 – Избегать попадания в окружающую среду. См. специальные инструкции/паспорта безопасности. |
Идентификаторы ООН | UN 3077 9 / PG 3 |
WGK Германия | 2 |
RTECS | FE1250000 |
Код ТН ВЭД | 38220090 |
Класс опасности | 9 |
Группа упаковки | III |
Токсичность | LD50 ipr-mus: 2100 mg/kg LPPTAK 27,306,79 |
LogP 3.633 при 25℃
Use triclocarban is used as a bacteriostatic agent and preservative in soap and other cleaning compositions. Preservatives, disinfectants.
daily chemical bacteriostatic agent. It has the characteristics of continuous, safe and stable sterilization, has excellent compatibility with skin, and has high-efficiency inhibitory effect on gram-positive bacteria, gram-negative bacteria, fungi, yeasts and viruses.
It has antibacterial effect and is widely used in washing powder, soap, shower gel, etc.
biological activity Triclocarban is an anti-bacterial agent commonly used in personal care products.
target Bacterial